保健食品备案(营养素补充剂)产品主要生产工艺(试行)
时间:2022-02-28 浏览:999
导读:
该备案产品主要生产工艺适用于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品(营养素补充剂)。
一、片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
二、硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装……
该备案产品主要生产工艺适用于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品(营养素补充剂)。
一、片剂:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装等。
二、硬胶囊:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、装囊、包装等。
三、软胶囊:干燥、混合、均质、过滤、压丸、包装等。
四、口服液:混合、溶解、配制、过滤、灌装、包装等(涉及灭菌的,应填报具体灭菌方法及工艺参数,如湿热灭菌、热压灭菌、流通蒸汽灭菌等)。
五、颗粒:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥、包装等。
六、经预混、包埋、微囊化等前处理的原料,应以预混(**、**、**)、包埋(**、**、**)、微囊化(**、**、**)等形式,标注经预混、包埋、微囊化等前处理的原料名称。
(来源:审评中心;编发:北京天健华成国际投资顾问有限公司保健食品注册部)
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [政策法规]《食品标识监督管理办法》(国家市场监督管理总局规章)
- [政策法规]《 允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂(2023年版)》及配套文件解读
- [政策法规]《保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定(2024年版)》(征求意见稿)起草说明
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求(2024年版)(征求意见稿)起草说明
- [政策法规]保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(征求意见稿)(2024年版)
- [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求(2024年版)(征求意见稿)
- [政策法规]市场监管总局关于发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告
- [政策法规]市场监管总局|关于简化进口保健食品注册备案申请有关领事认证材料的公告
- [政策法规]国家市场监管总局发布 《保健食品标志规范标注指南》
- [政策法规]特殊医学用途配方食品注册管理办法(修订版)
相关推荐:
- [审批动态]2025年04月29日化妆品申报批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [申报资讯]市监总局关于允许保健食品声称的保健功能目录-非营养素补充剂(2022年版)征求意见的反馈
- [申报资讯]化妆品配方研制人员年增长率百分之二十
- [审批动态]2024年12月11日化妆品注册批准证明文件送达信息
- [常见问题]原料亚硒酸钠质量标准有关问题解答
- [审批动态]2024年12月24日化妆品申报批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [政策法规]化妆品新原料注册与备案资料规范(征求意见稿)
- [审批动态]2023年12月19日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [政策法规]中检院关于发布《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息》的通知
- [常见问题]广东境内牙膏备案及简化备案适用的问题答疑|广州市监局普通化妆品备案问答(四十八期)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行