保健食品申报文献依据中所提供的文献,同一作者或科研机构的相同内容论文可否算多篇文献?
时间:2022-03-02 浏览:1,125
导读:
答:发表单位或主要作者相同、且主要内容相同的不同文献应视为1篇,发表于同一著作、不同章节的文献应视为1篇。
答:发表单位或主要作者相同、且主要内容相同的不同文献应视为1篇,发表于同一著作、不同章节的文献应视为1篇。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
- [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
- [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答
相关推荐:
- [审批动态]2024年03月19日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [审批动态]2022年07月29日化妆品批准证明文件邮寄详情单
- [公司简介]公司掠影
- [政策法规]国家药监局关于试行化妆品电子注册证的公告(2021年第156号)
- [政策法规]《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》(2019年10月1日起施行)
- [审批动态]2024年11月29日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [政策法规]保健食品标注警示用语指南
- [政策法规]化妆品注册和备案检验报告书要求及体例
- [审批动态]2022年01月12日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [政策法规]关于进口普通化妆品及国产牙膏备案前技术问题沟通咨询工作的公告
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行