保健食品自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [材料要求]保健食品注册申报基本要求及资料书写与审查规范
• [政策法规]化妆品行政许可延续工作要求
• [审批动态]2023年1月10日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]错题本|2024年一季度上海进口普通化妆品备案“错题”大盘点
• [常见问题]【答疑解惑】2024年上半年《上海市进口普通化妆品备案错题本》之产品安全评估资料
• [申报资讯]《牙膏监督管理办法》政策解读
• [政策法规]卫生部关于进一步规范保健食品原料管理 的通知(卫法监发[2002]51号)
• [政策法规]保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2022年版）
• [申报资讯]盘点｜2021新政下元年化妆品监管十大热点
• [政策法规]保健食品命名指南（2019年版，全文）