如何反馈保健食品样品检验与复核检验过程中发现的问题？

相关文章：

• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答

相关推荐：

• [审批动态]2022年6月15日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [审批动态]2022年08月05日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布
• [常见问题]销售化妆品包装标签中有外文注册商标时，需要注意什么？
• [常见问题]保健食品复合配料在配料表中如何标示？
• [审批动态]2023年03月31日化妆品决定书送达信息发布
• [常见问题]我国对化妆品、化妆品原料的分类，及其实行分类管理的原则是怎样的？
• [申报资讯]海关总署等三部委关于优化低浓度三乙醇胺混合物进出口监管措施的通知
• [常见问题]化妆品备案注册申报的检验报告可否变更？
• [常见问题]提交申报时保健食品质量标准电子版本密码如何填写
• [审批动态]2023年06月13日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布