我国保健食品备案人条件和保健食品注册申请人条件规定

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [常见问题]牙膏专刊|北京市化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题问答
• [审批动态]2022年04月26日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [化妆品]国产特殊用途化妆品行政许可批件样本
• [材料要求]化妆品申报材料要求（浙江省）
• [申报攻略]建议收藏|普通化妆品备案管理系统年报功能操作培训视频
• [审批动态]2023年9月20日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [申报资讯]北京市药品监督管理局关于化妆品注册备案和质量安全负责人等有关事宜的通告
• [よくある質問]輸入用健康食品登録の関連機構
• [审批动态]2025年04月01日化妆品注册批准证明文件送达信息
• [News]SFDA issues Opinions on Improving Cosmetic Evaluation and Approval Mechanism