对改变产品名称、保质期、食用量,缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请(进口)流程
时间:2022-02-19 浏览:1,490
导读:
* 需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。
延长审查时限,从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
|
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [流程周期]保健食品原注册人产品转备案流程
- [流程周期]进口保健食品备案申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册的法律界定、申报流程及资料要求
- [流程周期]保健食品备案信息填报流程图及备案资料形式要求
- [流程周期]天健华成小课堂:保健食品备案流程一览
- [流程周期]对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请(进口)
- [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
- [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
- [流程周期]保健食品审批流程图
相关推荐:
- [帮助中心]可以和你们公司的各地代表处签订合作协议吗?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [申报资讯]《化妆品网络经营监督管理办法》政策解读
- [常见问题]已注册备案的化妆品产品为何需要补充填报相关资料?
- [申报资讯]广东省药品监督管理局办公室关于加强普通化妆品备案工作有关事项的通知
- [化妆品]国产非特殊化妆品备案凭证样式(纸质)
- [申报资讯]辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品主要生产工艺发布
- [审批动态]2022年07月28日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [申报攻略]2011年化妆品注册申报新法实施后的新旧法规对比
- [常见问题]什么样的产品可以申报保健食品?
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行