两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应该怎么申报？

相关文章：

• [常见问题]中检院|化妆品审评最新常见问题解答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十九期）|《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息》问答增订版
• [常见问题]普通化妆品备案常见入门问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案需要提交哪些备案资料
• [常见问题]普通化妆品备案年度报告时间节点和产品范围
• [常见问题]【答疑解惑】化妆品安全评估——你“提问”我“答疑”
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第8期
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十四期）（化妆品安全评估专刊）
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（八）
• [常见问题]江苏药监局审评中心化妆品备案注册你问我答问题汇总（2025年1季度）

相关推荐：

• [审批动态]2023年5月11日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]收藏|2023年化妆品备案关键时间节点问答
• [政策法规]食品生产许可审查通则（2022版）
• [政策法规]总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知
• [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
• [审批动态]2023年05月19日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [审批动态]2021年11月12日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]保健食品自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题
• [常见问题]以辅酶Q10为原料的保健食品标签、说明书有哪些特殊规定？
• [审批动态]2021年12月23日保健食品批件(决定书)待领取信息-1