保健食品申报审批时对文献资料的要求？

相关文章：

• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？

相关推荐：

• [审批动态]2025年06月18日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [政策法规]总局关于停止冬虫夏草用于保健食品试点工作的通知
• [常见问题]在广东省内开展牙膏简化备案需要提供哪些资料？
• [申报资讯]国家药监局关于公布首批化妆品抽样检验复检机构名录的公告（2021年第68号）
• [审批动态]2023年05月26日化妆品决定书送达信息发布
• [常见问题]国家药监局：普通化妆品备案时，什么情况下可免于提交该产品的毒理学试验报告？有哪些情形除外？
• [食品添加剂]关于发布《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2026）等7项食品安全国家标准的公告（2026年 第2号）
• [审批动态]2023年02月21日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [常见问题]同一产品是否可以同时申报功能性保健食品和营养素补充剂？
• [审批动态]2023年06月20日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布