由不同的省份的几个申请人共同申请一个保健食品时,应在哪个省级食品药品监督管理局进行初审?
时间:2022-03-03 浏览:1,544
导读:
答:《保健食品注册管理办法(试行)》第二十三条规定申请国产保健食品注册,申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理……
答:《保健食品注册管理办法(试行)》第二十三条规定申请国产保健食品注册,申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。因此,国产保健食品的注册申请应向样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申报。例如:北京、河北和天津的申请人,试制车间在河北省,申报资料和样品应向河北省食品药品监督管理局报送。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [政策法规]中检院关于发布《化妆品安全评估资料提交指南》等2项技术指导原则的通知
- [审批动态]2022年02月28日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [审批动态]2022年08月05日化妆品不予批准决定书邮寄详情单
- [常见问题]完整安评进阶篇|普通化妆品备案常见问题一问一答(第三十七期)
- [申报资讯]你知道怎么正确使用防晒喷雾吗?
- [公司简介]服务优势及服务承诺
- [申报资讯]《关于实施特殊用途化妆品行政许可延续承诺制审批有关事宜的公告》政策解读
- [常见问题]化妆品备案注册申报时产品质量安全控制要求应包含哪些内容
- [申报资讯]海关总署关于《中华人民共和国海关进出口化妆品 检验监督管理办法(征求意见稿)》 公开征求意见的通知
- [常见问题]化妆品注册备案常见问题解答 标签篇(一)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







