对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（进口）流程

相关文章：

• [流程周期]保健食品原注册人产品转备案流程
• [流程周期]进口保健食品备案申请条件及申报流程
• [流程周期]保健食品注册申请条件及申报流程
• [流程周期]保健食品注册的法律界定、申报流程及资料要求
• [流程周期]保健食品备案信息填报流程图及备案资料形式要求
• [流程周期]天健华成小课堂：保健食品备案流程一览
• [流程周期]对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请（进口）
• [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
• [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
• [流程周期]保健食品审批流程图

相关推荐：

• [常见问题]2024年上半年《上海市进口普通化妆品境内责任人用户审核错题本》
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题分析| 产品检验报告—检验报告完整性
• [常见问题]国家药监局|化妆品监督管理问题解答（七）
• [审批动态]2022年09月01日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [常见问题]进口化妆品申报原料的质量规格证明应如何提供？
• [申报资讯]事关化妆品受理和技术审评|国家药品监督管理局行政受理服务大厅调整咨询服务安排公告（第358号）
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（九）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答|化妆品生产企业常见问题
• [申报资讯]国家药品监督管理局行政受理服务大厅关于2024年端午节放假安排的公告（第343号）
• [政策法规]中检院关于发布《化妆品安全评估资料提交指南》等2项技术指导原则的通知