关于保健食品注册检验机构开展人体试食试验有关问题的复函

相关文章：

• [政策法规]《食品标识监督管理办法》（国家市场监督管理总局规章）
• [政策法规]《 允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读
• [政策法规]《保健食品备案产品可用辅料名单及其使用规定（2024年版）》(征求意见稿)起草说明
• [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）(征求意见稿)起草说明
• [政策法规]保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(征求意见稿)（2024年版）
• [政策法规]保健食品备案产品剂型及技术要求（2024年版）(征求意见稿)
• [政策法规]市场监管总局关于发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告
• [政策法规]市场监管总局|关于简化进口保健食品注册备案申请有关领事认证材料的公告
• [政策法规]国家市场监管总局发布 《保健食品标志规范标注指南》
• [政策法规]特殊医学用途配方食品注册管理办法（修订版）

相关推荐：

• [申报资讯]中检院|关于公开征求《28天/90天重复剂量吸入毒性试验技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
• [审批动态]2023年11月09日化妆品注册决定书送达信息发布
• [常见问题]化妆品申报包装标签中字号和英文标识问题
• [常见问题]化妆品获得备案或注册批准后配方可否变更？
• [审批动态]2022年08月16日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [政策法规]保健食品备案剂型凝胶糖果的技术要求（2021年版）
• [常见问题]产品执行的标准“微生物和理化指标及质量控制措施”中采用检验方式作为质量控制措施的应如何正确填报
• [审批动态]2022年8月8日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [审批动态]2022年03月01日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [政策法规]北京市药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事项公告