申报保健食品功能试验与兴奋剂检测的样品批号不一致，可以吗？

相关文章：

• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？

相关推荐：

• [申报攻略]系列/多色号化妆品使用同一批准文号或备案号申报指南
• [审批动态]2023年7月17日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [审批动态]2022年07月14日化妆品不予批准决定书邮寄详情单
• [常见问题]多个进口普通化妆品分别完成备案后，以套盒形式销售时，是否需要提交套盒销售包装的标签图片
• [政策法规]国家药监局关于将19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告
• [审批动态]2022年6月22日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]化妆品原料中添加的如抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？
• [政策法规]中检院|化妆品原料安全信息填报技术指导原则（征求意见稿）
• [常见问题]芦荟、大黄、何首乌、辅酶Q10等为原料的保健食品标签说明书有哪些特殊规定？
• [保健食品]《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则（2022年版）》