应进行毒力试验的保健食品原料要求
时间:2022-03-03 浏览:1,697
导读:
以可食大型真菌子实体为原料生产的保健食品仅需提供品种鉴定报告。以大型真菌菌丝体、小型丝状真菌子实体或菌丝体以及益生菌为原料申请注册的保健食品须严格按照《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》和《益生……
以可食大型真菌子实体为原料生产的保健食品仅需提供品种鉴定报告。以大型真菌菌丝体、小型丝状真菌子实体或菌丝体以及益生菌为原料申请注册的保健食品须严格按照《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》和《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》的有关要求,逐项提供相关资料及试验报告。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
相关推荐:
- [申报攻略]2010进口保健食品注册手续简章(后附英文版English)
- [Laws]Notice on administrative approval for new cosmetic ingredients
- [政策法规]关于批准蛋白核小球藻等4种新资源食品的公告
- [常见问题]育发等五类原特殊用途化妆品过渡期及过渡期满后的政策问答
- [申报资讯]国家食品药品监督管理局要求进一步加强保健食品注册管理工作
- [申报攻略]化妆品完整版安全评估资料填报指南
- [审批动态]2025年6月4日保健食品批件(决定书)待领取信息
- [审批动态]2022年11月11日化妆品申报备案注册决定书送达信息发布
- [审批动态]2023年12月27日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [政策法规]关于破壁灵芝孢子粉定性有关问题的复函(不作为普通食品管理)
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







