保健食品申报审批时文献资料要求

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [审批动态]2024年06月28日化妆品注册批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [常见问题]化妆品备案注册申报的检验报告可否变更？
• [审批动态]2024年07月16日化妆品申报批准证明文件送达信息-2
• [审批动态]2025年09月01日化妆品申报审评决定书送达信息
• [常见问题]非特殊用途化妆品检验时限①？
• [常见问题]保健食品申报文献依据中所提供的文献，同一作者或科研机构的相同内容论文可否算多篇文献？
• [审批动态]2024年9月14日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [帮助中心]委托你们申报能100%保证成功吗？你们和主管部门的关系怎么样？
• [申报资讯]关于保健食品延续注册申请人主动提交名称地址变更材料的通知（第一批）
• [常见问题]普通化妆品备案问答（六十期）|化妆品委托生产常见问题解答