系统补录、原料配方、安评报告｜国产普通化妆品备案若干问题说明

相关文章：

• [常见问题]普通化妆品备案问答（九十一期）|《已使用化妆品原料目录》问题解答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（九十期）|产品标签问题答疑
• [常见问题]普通化妆品备案问答（八十九期）|普通化妆品宣称“3岁+可用”，使用人群分类编码应该如何选择？
• [常见问题]国家药监局 | 化妆品监督管理常见问题解答（八）
• [常见问题]牙膏产品更名后，还能继续提交原名称的产品检验报告吗？
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（十）|已简化备案的牙膏产品补充备案资料的问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十九期）|拟备案注册新原料的安全食用历史证明材料的几个问题
• [常见问题]普通化妆品备案问答（88期）| 国家局关于《化妆品安全技术规范》（2015版）的制修订通告汇总
• [常见问题]化妆品产品配方中使用了直接来源于植物的原料，如何标注具体使用部位？
• [常见问题]化妆品产品配方中名称相同的原料如何填报？

相关推荐：

• [申报资讯]国家药监局要求进一步清理陕食药监健用字产品
• [审批动态]2022年05月18日化妆品决定书待领取信息发布
• [申报资讯]广东省药品监督管理局关于普通化妆品备案资料补录及标签管理有关事宜的通告
• [申报资讯]湖北省在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证工作方案
• [申报资讯]最后2天！国家药监局限期清查“药妆”“EGF”、干细胞化妆品
• [审批动态]2023年05月26日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [常见问题]什么是化妆品新原料？如何进行注册和备案？提交哪些资料？
• [审批动态]2025年03月13日化妆品申报决定书送达信息
• [常见问题]普通化妆品备案问答（八十九期）|普通化妆品宣称“3岁+可用”，使用人群分类编码应该如何选择？
• [审批动态]2023年08月29日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布