国家药品监督管理局化妆品监督管理司职责介绍
时间:2022-02-19 浏览:2,345
导读:
一、机构职责
组织实施化妆品注册备案工作。拟订并组织实施化妆品注册备案和新原料分类管理制度。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。承担拟订化妆品检查制度、检查研制现场、依职责组织指导……
一、机构职责
组织实施化妆品注册备案工作。拟订并组织实施化妆品注册备案和新原料分类管理制度。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。承担拟订化妆品检查制度、检查研制现场、依职责组织指导生产现场检查、查处重大违法行为工作。组织质量抽查检验,定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。
二、处室设置及工作分工
(一)综合处
负责司内综合事务。统筹化妆品监管能力建设。
(二)监管一处
拟订并组织实施化妆品注册备案和新原料分类管理制度。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则。
(三)监管二处
拟订化妆品检查制度,检查研制现场,依职责组织指导生产现场检查,组织查处重大违法行为。组织质量抽查检验,定期发布质量公告。组织开展不良反应监测并依法处置。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [流程周期]中检院|化妆品等申请复验/复检送检须知
- [流程周期]国家药监局|《化妆品检查管理办法》发布,2024年11月1日起施行
- [流程周期]进口特殊化妆品首次注册审批程序及说明
- [流程周期]进口普通化妆品备案审查办理程序(以山东为例)
- [流程周期]进口普通化妆品备案/国产普通化妆品备案涉及机构
- [流程周期]特殊化妆品注册/化妆品新原料注册备案涉及机构
- [流程周期]进口普通(非特殊)类化妆品备案申报流程周期
- [流程周期]国家药品监督管理局行政受理服务大厅介绍
- [流程周期]国产特殊类化妆品注册的行政许可申报流程及周期
- [流程周期]国家市场监督管理总局化妆品监督管理司职责介绍
相关推荐:
- [常见问题]进口普通化妆品备案问答|江苏省药监局审评中心
- [审批动态]2022年06月01日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [政策法规]《保健食品生产许可审查细则》解读
- [政策法规]保健食品禁用物品名单
- [申报资讯]化妆品配方研制人员年增长率百分之二十
- [审批动态]2024年09月11日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [政策法规]保健食品功能范围调整方案(征求意见稿)
- [审批动态]2024年09月14日化妆品注册批准证明文件送达信息
- [申报资讯]儿童化妆品申报新规明年施行,禁添加香精等成分
- [常见问题]符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料?
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







