进口保健食品在生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合哪些要求

相关文章：

• [常见问题]国家市监总局|以DHA藻油、大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的功能类保健食品备案问题解答
• [常见问题]审评中心|关于保健食品申报受理工作常见问题汇总及咨询途径（建议收藏）
• [常见问题]市监总局保健食品备案管理系统|大豆分离蛋白和DHA藻油等原料备案问题解答
• [常见问题]对于保健食品功能论证报告中引用文献汇总表的要求？
• [常见问题]对于保健食品功能论证报告中功能声称科学依据的要求？
• [常见问题]保健食品安全性申报资料和说明书常见问题及解答
• [常见问题]保健食品注册备案申报时剂型选择和规格的确定，需注意什么？
• [常见问题]保健食品备案注册时辅料及用量的确定，需注意什么？
• [常见问题]对于无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料，保健食品申报时如何提供原料的生产工艺、质量标准等相关资料？
• [常见问题]保健食品注册备案时产品属性名应如何确定？

相关推荐：

• [常见问题]配方中含有香精成分，该如何申报？
• [政策法规]《化妆品安全技术规范》（2015 年版）化妆品安全通用要求
• [审批动态]2022年3月1日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]什么样的产品可以申报保健食品？
• [News]NMPA Announcement on Issuing the Technical Guidance for the Safety Evaluation of Cosmetics (2021 Edition)
• [申报资讯]中检院|《化妆品新原料判定研究技术指导原则》征求意见
• [审批动态]2022年02月22日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [化妆品新原料]化妆品新原料注册与备案技术要求
• [常见问题]“保健食品”生产工艺申报常见问题
• [审批动态]2022年03月30日化妆品批准证明文件待领取信息发布