此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

相关文章：

• [常见问题]中检院|化妆品审评最新常见问题解答
• [常见问题]普通化妆品备案问答（七十九期）|《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息》问答增订版
• [常见问题]普通化妆品备案常见入门问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案需要提交哪些备案资料
• [常见问题]普通化妆品备案年度报告时间节点和产品范围
• [常见问题]【答疑解惑】化妆品安全评估——你“提问”我“答疑”
• [常见问题]“化妆品完整版安全评估”专版第8期
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十四期）（化妆品安全评估专刊）
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（八）
• [常见问题]江苏药监局审评中心化妆品备案注册你问我答问题汇总（2025年1季度）

相关推荐：

• [审批动态]2025年01月14日化妆品申报决定书送达信息
• [常见问题]申报国产保健食品企业自己一定要加工厂吗？
• [常见问题]辅助降血糖等功能性产品中铬的每日最大摄入量为何不宜超过250μg？这一数值是如何确定的？
• [常见问题]化妆品原料中添加的如抗氧化剂、防腐剂、稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（八）
• [常见问题]普通化妆品备案问答（二十三）|普通化妆品备案工作常用网址及其他
• [审批动态]2025年1月2日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [政策法规]《保健食品注册与备案管理办法》及权威解读
• [常见问题]何谓进口化妆品三证？
• [审批动态]2022年2月15日保健食品批件(决定书)待领取信息-1