保健食品申报时生产工艺验证报告和自检报告包括哪些内容？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [申报资讯]解读｜浅谈化妆品原料安全信息报送相关法规要求
• [审批动态]2022年06月16日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [审批动态]2022年04月26日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [申报资讯]市场监管总局关于公开征求《特殊医学用途 配方食品标识指南（征求意见稿）》 意见的公告
• [常见问题]化妆品名称中的通用名使用具体原料名称或者表明原料类别的词汇的，有何要求？
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [政策法规]国家药监局关于发布《儿童化妆品监督管理规定》的公告（2021年第123号），2022年1月1日起施行
• [审批动态]2024年09月13日化妆品注册批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [政策法规]关于育发等五类特殊用途化妆品过渡期处理细则的公告
• [申报资讯]关于化妆品卫生许可受理事项的公告（第38号）