保健食品申报Ames试验剂量组应如何设置?
时间:2022-03-02 浏览:1,591
导读:
答:每种受试物在最高剂量下设4个(含4个)以上剂量,每个剂量间隔不超过5倍,每个剂量应做三个平皿,否则应说明选定剂量的理由。还应设未处理对照、阴性对照、阳性对照。
答:每种受试物在最高剂量下设4个(含4个)以上剂量,每个剂量间隔不超过5倍,每个剂量应做三个平皿,否则应说明选定剂量的理由。还应设未处理对照、阴性对照、阳性对照。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
相关推荐:
- [审批动态]2022年08月11日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [审批动态]2024年09月25日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [审批动态]2023年05月19日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [化妆品]天津市普通化妆品备案技术核查环节 审查指南(试行)
- [申报资讯]中检院关于公开征求《防脱发化妆品研究技术指导原则(试行)(征求意见稿)》等2个指导原则意见的通知
- [申报资讯]市场监管总局(国家标准委)公布 《〈限制商品过度包装要求 食品和化妆品〉 国家标准及第1号修改单问答》
- [常见问题]关于化妆品申报资料、用户名密码补发有关问题
- [常见问题]化妆品备案课堂之化妆品生产过程物料平衡合规指引
- [政策法规]天津市药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事项的公告
- [审批动态]2025年07月14日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







