完善保健食品人体试食试验功能学评价申报资料
时间:2022-03-02 浏览:1,538
导读:
为规范和完善功能学评价申报资料,规定如下:
一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴,附于人体试食试验报告后。
二……
为规范和完善功能学评价申报资料,规定如下:
一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴,附于人体试食试验报告后。
二、2009年6月20日前已受理的产品,涉及人体试食试验的,申请人应当向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件;自2009年6月20日起受理的保健食品,申报资料中应当包含该证明文件。
责任编辑:本站小编
上一篇:« 公布的27项保健功能的功能评价试验,能否自己提出新的检测或作方法上的改进。如测乳酸实验,不以曲线下面积计算,而分别以上升期、清除期测定乳酸变化。
下一篇:提交时保健食品质量标准电子版本密码如何填写? »
下一篇:提交时保健食品质量标准电子版本密码如何填写? »
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
相关推荐:
- [常见问题]含糖及乙醇的“缓解体力疲劳”功能产品应设置对照组的要求
- [政策法规]《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》
- [费用预算]进口特殊类化妆品注册的行政许可申报费用计算
- [常见问题]保健食品和普通食品有什么区别?
- [申报资讯]2023年度化妆品监管十大关键词
- [常见问题]已注册备案的化妆品产品为何需要补充填报相关资料?
- [原料码报送]国家药监局化妆品原料安全信息填报技术指南
- [申报资讯]中检院|关于公开征求《28天/90天重复剂量吸入毒性试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
- [申报资讯]护肤品是化妆品市场的绝对主角
- [申报资讯]国家药品监督管理局行政受理服务大厅2023年端午节放假安排的公告(第328号)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







