已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
时间:2025-02-19 浏览:1,013
导读:
答:已批准注册产品可在产品到期前申请延续注册。依据现行法律法规,经延续注册、换证变更注册技术审评认为,已批准上市的产品剂型合理、质量安全可控的,我中心将启动相应备案剂型增补工作。待增补剂型正式发布后……
答:已批准注册产品可在产品到期前申请延续注册。依据现行法律法规,经延续注册、换证变更注册技术审评认为,已批准上市的产品剂型合理、质量安全可控的,我中心将启动相应备案剂型增补工作。待增补剂型正式发布后,确认该产品原注册人资质,允许按原申请注册的配方、剂型转为备案管理。注册转备案完成后再注销原注册证书。
对于已申请延续注册的产品,因增补剂型工作未发布正式文件而导致注册证书已到有效期内未能转为备案管理的,在特殊食品信息平台标注“产品经技术审查属于注册转备案管理范围,在注册转备案审查期间,原注册证书继续有效”。
责任编辑:本站小编
上一篇:« 中检院关于公开征求《<国际化妆品安全评估数据索引>收录的部分原料使用信息(征求意见稿)》意见的通知
下一篇:原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案? »
下一篇:原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案? »
相关文章:
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
- [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答(第一批)
- [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
相关推荐:
- [申报攻略]2019进口保健食品注册申报手续完全指导手册
- [政策法规]国家药监局关于将牛角膜浑浊度和渗透性试验方法等5项方法纳入化妆品安全技术规范(2015年版) 的通告(2025年第32号)
- [审批动态]2024年4月2日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [新食品原料]卫生部办公厅关于印发《可用于食品的菌种名单》的通知(卫办监督发〔2010〕65号)
- [审批动态]2025年1月22日保健食品批件(决定书)待领取信息
- [审批动态]2025年04月10日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [常见问题]化妆品产品配方中使用了直接来源于植物的原料,如何标注具体使用部位?
- [审批动态]2024年02月27日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
- [常见问题]保健食品的“小蓝帽”和“批准文号”是什么意思?
- [申报资讯]美国《2022年化妆品法规现代化法案》重点内容介绍
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







