药监政策速览:《化妆品生产质量管理规范》化妆品注册人、备案人应承担的主体责任
时间:2022-02-19 浏览:806
导读:
为进一步落实化妆品注册人、备案人制度,《化妆品生产质量管理规范》明确了委托方,即化妆品注册人、备案人应承担的主体责任:
一、应建立质量管理体系,确定受托生产企业遴选标准,并对受托生产企业……
|
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [申报资讯]权威|美容用途射频类产品分类界定解读
- [申报资讯]国家药品监督管理局行政受理服务大厅关于2024年清明节、劳动节放假安排的公告(第341号)
- [申报资讯]部署2024年化妆品监管重点,全国化妆品监督管理工作会议召开
- [申报资讯]化妆品禁用!《化妆品安全技术规范(2015年版)》中的化妆品禁用原料目录修订情况
- [申报资讯]中检院|关于征求《毒理学关注阈值(TTC)方法应用技术指南(征求意见稿)》等意见的通知
- [申报资讯]国家药监局即将出台新政着力优化化妆品安全评估管理
- [申报资讯]温馨提示|2024年化妆品备案政策重要时间节点
- [申报资讯]国家药监局公示化妆品标准化技术委员会委员名单
- [申报资讯]中检院印发《化妆品原料急性吸入毒性试验研究技术指导原则》等5项技术指导原则
- [申报资讯]海关总署等三部委关于优化低浓度三乙醇胺混合物进出口监管措施的通知
相关推荐:
- [申报攻略]保健食品申报注册指南手册之(18)改善营养性贫血篇
- [常见问题]普通化妆品备案问答(十八)|备案号及功效宣称依据填报问题
- [审批动态]2022年11月29日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [申报资讯]重磅|2008年9月1日始,化妆品申报审批权由卫生部转到国家药监局
- [申报资讯]江苏|进口普通化妆品6.30前未提交年度报告限期改正
- [审批动态]2023年12月28日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
- [常见问题]进口&国产化妆品注册和备案检验信息管理系统使用问答
- [申报资讯]国家药监局行政受理服务大厅|关于国内低风险地区人员办理业务的公告(第312号)
- [材料要求]北京市药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案产品备案资料要求(试行)
- [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行