保健食品备案注册申报时如何计算送检样品的数量?
时间:2022-03-02 浏览:2,229
导读:
送检样品的数量计算
毒理学安全性评价
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价动物实验
样……
送检样品的数量计算
毒理学安全性评价
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×300×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价动物实验
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×50×动物只数×饲养天数×0.5(大鼠)
样品数量=(人体推荐剂量÷60kg)×50×动物只数×饲养天数×0.04(小鼠)
保健功能评价人体试食试验
样品数量=人体推荐剂量×试食人数×服用天数×2卫生学和稳定性检验(理化和微生物)
卫生学检验是取近半年的产品,每个检测样品需3批,每批至少6个包装,且净含量不少于250克。供检验、复检、留存样品用。稳定性检验是取差半年到保质期的产品,每个检测样品需3批,每批至少6个包装,且净含量不少于250克。供检验、复检、留存样品用。加速稳定性试验使用近半年生产的3批产品,每批至少6×4个包装,且净含量不少于250×4克。供检验、复检、留存样品用。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [审批动态]2022年01月30日化妆品批准证明文件待领取信息发布
- [审批动态]2025年05月14日化妆品批准证明文件(变更、纠错)送达信息
- [常见问题]《化妆品新原料安全食用历史研究和判定指南(试行)》问答
- [申报资讯]化妆品备案注册申报常见问题解答|化妆品命名的准确性及客观性探析
- [申报资讯]化妆品进口到中国手续完全指导手册
- [申报资讯]拟将大麻(CANNABIS SATIVA)仁果、大麻(CANNABIS SATIVA)籽油、大麻(CANNABIS SATIVA)叶提取物和大麻二酚等原料列为化妆品禁用组分
- [政策法规]《保健食品原料目录螺旋藻》备案产品技术要求
- [费用预算]进口特殊化妆品检验项目及收费标准
- [常见问题]普通化妆品备案问答(二十二)| 关于原料及原料报送码的几个问题
- [申报资讯]市场监管总局|《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》发布
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







