保健食品申报时生产工艺验证报告和自检报告包括哪些内容？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [政策法规]中检院关于发布《化妆品安全评估资料提交指南》等2项技术指导原则的通知
• [审批动态]2023年12月08日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [审批动态]2023年11月27日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]保健食品固体剂型水分含量问题的探讨
• [审批动态]2024年09月14日化妆品注册批准证明文件送达信息
• [审批动态]2023年07月18日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [原料码报送]国家药监局化妆品原料安全信息填报技术指南
• [常见问题]保健食品注册申报时研发报告（生产工艺部分）应提供哪些资料？
• [政策法规]国家药监局发布实施《化妆品标签管理办法》的公告（2021年第77号）
• [审批动态]2024年2月22日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1