保健食品注册申请人应具备什么条件
时间:2022-03-03 浏览:1,360
导读:
(一)国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织。
(二)进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国……
| (一)国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织。
(二)进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。境外生产厂商,是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。 信息来源:原食品药品监管总局;编发:北京天健华成国际投资顾问有限公司保健食品注册部 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
相关推荐:
- [政策法规]解读2007年版《化妆品卫生规范》
- [政策法规]中检院关于发布《化妆品安全评估资料提交指南》等2项技术指导原则的通知
- [审批动态]2024年3月26日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
- [政策法规]《化妆品监督管理条例》(2021全文)
- [审批动态]2021年12月10日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [常见问题]化妆品获得备案或注册批准后配方可否变更?
- [常见问题]化妆品新原料相关咨询问答
- [申报攻略]关于《化妆品申报攻略》系列文章原创性的说明
- [审批动态]2024年03月15日化妆品注册批准证明文件(变更、纠错)送达信息发布
- [政策法规]保健食品命名指南(2019年版,全文)
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







