药品生产企业能否申报保健食品？已获药品GMP认证的，还用再提供保健食品GMP证明文件吗？

相关文章：

• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？

相关推荐：

• [ABOUT]EVENTS
• [申报资讯]山东省进口普通化妆品数据分析（一季度）
• [政策法规]既是食品又是药品的物品名单
• [申报攻略]上海市首次进口非特殊用途化妆品备案资料监督检查规范（试行）
• [审批动态]2025年09月24日化妆品审评决定书送达信息
• [申报资讯]中检院首次组织开展化妆品技术审评工作
• [政策法规]化妆品行政许可延续工作要求
• [审批动态]2025年03月13日化妆品申报决定书送达信息
• [审批动态]2024年07月23日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [审批动态]2024年09月14日化妆品注册批准证明文件送达信息