进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [政策法规]关于征求含蒽醌类保健食品注册管理有关规定意见的通知 食药监许函[2009]309号
• [常见问题]保健食品广告能否声称或者暗示广告商品为保障健康所必需？
• [申报资讯]中检院|化妆品安全评估资料提交模块优化升级
• [审批动态]2022年6月13日保健食品批件（决定书）邮寄详情单
• [政策法规]化妆品注册和备案检验报告书要求及体例
• [申报资讯]保健食品功能－辅助降血压
• [申报资讯]辅酶Q10等五种原料备案产品技术要求和生产工艺解读
• [审批动态]2024年11月26日化妆品批准证明文件送达信息
• [审批动态]2024年11月11日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]已注册备案的化妆品产品为何需要补充填报相关资料？