“保健食品”生产工艺申报常见问题

相关文章：

• [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答（含保健食品部分）
• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总

相关推荐：

• [申报资讯]北京市监局|关于对《关于进一步规范保健食品企业标准备案工作的公告》公开征集意见情况的反馈
• [申报资讯]市场监管总局公开征求营养素补充剂功能和原料目录等意见的公告
• [申报资讯]【通知】2022年11月24日起，国家药监局行政受理服务大厅调整办理方式
• [审批动态]2022年03月30日化妆品批准证明文件待领取信息发布
• [常见问题]特殊化妆品填报《注册申请表》分类编码时，注册人或者境内责任人应当注意什么？
• [常见问题]保健食品注册管理办法颁布实施后，营养素补充剂申报与审评与原规定的区别有哪些？
• [常见问题]保健食品申报常见问题解答
• [政策法规]《保健食品原料目录 辅酶Q10》备案产品技术要求
• [政策法规]化妆品生产质量管理规范 （征求意见稿）
• [政策法规]关于《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2019年版）》的说明