原国家食品药品监督管理总局更名，“CFDA”变“NMPA”

相关文章：

• [申报资讯]国家药监局行政受理服务大厅2026年春节放假安排的公告（第365号）
• [申报资讯]中检院关于公开征求《化妆品中三价铬和六价铬的检验方法（征求意见稿）》等3项化妆品标准意见的通知
• [申报资讯]海南省药监局关于进一步推进离岛免税化妆品电子标签试点工作的公告
• [申报资讯]《已使用化妆品原料目录》进行动态调整 黑参提取物等3个原料按照已使用原料管理
• [申报资讯]【重点关注】2026年化妆品及牙膏监管法规新变化
• [申报资讯]国家药品监督管理局行政受理服务大厅关于2026年元旦放假安排的公告（第363号）
• [申报资讯]广东省药品监督管理局关于开展化妆品电子标签试点工作的通告
• [申报资讯]国家药监局|《化妆品新原料注册备案资料管理规定（修订草案征求意见稿）》征求意见
• [申报资讯]国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（2025年第124号）
• [申报资讯]中检院关于发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》的通知

相关推荐：

• [常见问题]保健食品检验报告内容更正有何要求？
• [申报资讯]关于保健食品、维生素与矿物质的备案制说明
• [常见问题]申请化妆品注册时，对于还未取得原料报送码的原料应如何提交原料安全信息？
• [申报资讯]中检院|化妆品安全评估资料提交模块优化升级
• [常见问题]我国保健食品备案人条件和保健食品注册申请人条件规定
• [审批动态]2023年01月05日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [申报资讯]容缺受理|市监总局食品审评中心公开征求《特殊食品注册申报容缺受理工作指南（征求意见稿）》意见的公告
• [政策法规]《化妆品新原料注册与备案资料规范》起草说明
• [申报资讯]市场监管总局|《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》发布
• [申报资讯]新版保健食品注册系统申报端升级调整，7月31日上线试运行