化妆品备案注册时新原料境内责任人授权书到期了怎么办？

相关文章：

• [常见问题]牙膏产品更名后，还能继续提交原名称的产品检验报告吗？
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（十）|已简化备案的牙膏产品补充备案资料的问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十九期）|拟备案注册新原料的安全食用历史证明材料的几个问题
• [常见问题]普通化妆品备案问答（88期）| 国家局关于《化妆品安全技术规范》（2015版）的制修订通告汇总
• [常见问题]化妆品产品配方中使用了直接来源于植物的原料，如何标注具体使用部位？
• [常见问题]化妆品产品配方中名称相同的原料如何填报？
• [常见问题]普通化妆品备案问答（87期）|普通化妆品宣称“淡化黑眼圈”、“淡化眼袋”？NO！
• [常见问题]普通化妆品备案问答（86期）|普通化妆品可能涉及的《化妆品安全技术规范（2015年版）》中微生物和理化指标检验方法有哪些？
• [常见问题]普通化妆品哪种情况需要上传《注销再次备案说明文件》？
• [常见问题]进口普通化妆品提供的已上市销售证明文件需要注意什么？

相关推荐：

• [政策法规]《化妆品安全技术规范》编制说明
• [常见问题]【答疑解惑】进口普通化妆品备案资料整理《共性问题错题本》（三）
• [审批动态]2024年6月28日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [材料要求]广东省进口非特殊化妆品备案申报形式标准
• [常见问题]普通化妆品备案问答|精油类化妆品界定及备案（53期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十八期）|拟注册备案新原料问题
• [政策法规]保健食品功能学检验机构认定与管理办法
• [流程周期]化粧品日本からの中国への輸出
• [审批动态]2022年02月28日化妆品批准证明文件（GHZJ)待领取信息发布
• [审批动态]2022年07月26日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布