保健食品备案注册时辅料及用量的确定，需注意什么？

相关文章：

• [常见问题]国家市监总局|以DHA藻油、大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的功能类保健食品备案问题解答
• [常见问题]审评中心|关于保健食品申报受理工作常见问题汇总及咨询途径（建议收藏）
• [常见问题]市监总局保健食品备案管理系统|大豆分离蛋白和DHA藻油等原料备案问题解答
• [常见问题]对于保健食品功能论证报告中引用文献汇总表的要求？
• [常见问题]对于保健食品功能论证报告中功能声称科学依据的要求？
• [常见问题]保健食品安全性申报资料和说明书常见问题及解答
• [常见问题]保健食品注册备案申报时剂型选择和规格的确定，需注意什么？
• [常见问题]对于无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料，保健食品申报时如何提供原料的生产工艺、质量标准等相关资料？
• [常见问题]保健食品注册备案时产品属性名应如何确定？
• [常见问题]对于保健食品鉴别方法研究，需注意什么？

相关推荐：

• [申报资讯]国家药监局综合司关于化妆品质量安全负责人有关问题的复函
• [政策法规]关于调整化妆品技术审评周期的通告
• [申报资讯]《国务院关于修改部分行政法规的决定》将化妆品生产行政许可与卫生行政许可合并为一
• [常见问题]山东省食品药品审评查验中心|普通化妆品注册备案常见问题解答（三）
• [申报资讯]牙膏产品可以着手按照普通化妆品备案了
• [政策法规]预包装食品标签通用标准GB 7718－2004
• [申报资讯]《化妆品监督管理条例》解读：可注册可备案，改革化妆品原料管理 鼓励技术创新
• [审批动态]2022年08月19日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [申报讲堂]国家药监局审评中心|化妆品备案注册常见问题解答
• [申报资讯]中检院印发《化妆品原料急性吸入毒性试验研究技术指导原则》等5项技术指导原则