对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请（进口）

相关文章：

• [流程周期]保健食品原注册人产品转备案流程
• [流程周期]进口保健食品备案申请条件及申报流程
• [流程周期]保健食品注册申请条件及申报流程
• [流程周期]保健食品注册的法律界定、申报流程及资料要求
• [流程周期]保健食品备案信息填报流程图及备案资料形式要求
• [流程周期]天健华成小课堂：保健食品备案流程一览
• [流程周期]对改变产品名称、保质期、食用量，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请（进口）流程
• [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
• [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
• [流程周期]保健食品审批流程图

相关推荐：

• [常见问题]保健食品人体试食试验功能学评价申报资料的规定
• [政策法规]以辅酶Q10为原料生产的保健食品申报与审评规定 （征求意见稿）
• [常见问题]保健食品申报评审专家意见汇编
• [审批动态]2024年08月23日化妆品注册批准证明文件送达信息
• [政策法规]化妆品技术审评要点
• [常见问题]广东省市监局关于保健食品的几个问题的答复
• [政策法规]保健食品命名指南
• [政策法规]《允许保健食品声称的保健功能目录营养素补充剂（2020年版）》
• [审批动态]2022年11月29日化妆品决定书送达信息发布
• [申报资讯]《化妆品监督管理条例》全文（天健华成点评版）