保健食品注册申报提交修改补充资料有时间限制吗

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [申报资讯]进口非特殊用途化妆品备案主体研究
• [政策法规]卫生部关于进一步规范保健食品原料管理 的通知(卫法监发[2002]51号)
• [政策法规]国家药监局关于将19项制修订项目纳入化妆品安全技术规范（2015年版）的通告
• [申报资讯]干货|普通化妆品备案后风险评估资料检查要点分析
• [流程周期]我国化妆品备案注册申报背景说明
• [审批动态]2025年08月19日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [常见问题]申报国产特殊产品时，如何进行抽样封样？
• [审批动态]2024年01月11日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [审批动态]2025年09月23日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [常见问题]化妆品备案监督管理常见问题解答（NMPA官方）