保健食品自检报告中霉菌酵母菌指标检测时需要注意的问题

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [材料要求]使用保健食品原料目录以外原料和首次进口的保健食品注册材料要求
• [常见问题]进口保健食品备案及注册申报常见问题科普
• [政策法规]关于《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2021年版）》的说明
• [申报资讯]政策解读:《关于发布实施化妆品注册和备案检验工作规范的公告》
• [审批动态]2022年04月02日化妆品批准证明文件（HSCB)待领取信息发布
• [审批动态]2022年12月13日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [申报资讯]国家药监局网上办事大厅常见问题解答
• [新食品原料]解读《关于D-阿洛酮糖等20种“三新食品”的公告》（2025年第4号）
• [审批动态]2022年1月28日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [帮助中心]如何选择化妆品、保健食品申报注册代理机构？