申请保健食品技术转让时，可同时申请变更吗？如变更产品规格？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [政策法规]关于明确保健食品再注册工作有关问题的通知
• [审批动态]2025年05月09日化妆品注册批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [审批动态]2025年08月05日化妆品注册批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [审批动态]2023年09月08日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [流程周期]监管部门对普通化妆品备案和特殊化妆品注册的流程是怎样的？
• [申报资讯]国家药监局综合司关于2024年化妆品标准立项计划公示
• [政策法规]市场监管总局关于发布《辅酶Q10等五种保健食品原料备案产品剂型及技术要求》的公告
• [审批动态]2023年10月19日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
• [常见问题]普通化妆品备案问答（十九）|功效宣称依据、原料报送码及命名依据问题
• [流程周期]进口普通（非特殊）类化妆品备案申报流程周期