保健食品人体试食试验功能学评价申报资料的规定
时间:2022-03-03 浏览:1,872
导读:
为规范和完善功能学评价申报资料,规定如下:
一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴,附于人体试食试验报告后。
二、 2009……
为规范和完善功能学评价申报资料,规定如下:
一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴,附于人体试食试验报告后。
二、 2009年 6月 20日前已受理的产品,涉及人体试食试验的,申请人应当向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件;自 2009年 6月 20日起受理的保健食品,申报资料中应当包含该证明文件。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [审批动态]2022年06月08日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [申报讲堂]辽宁省进口非特殊用途化妆品备案服务指南
- [审批动态]2022年05月23日化妆品决定书邮寄详情单
- [政策法规]保健食品注册与备案管理办法(2020年修订版)
- [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答(一)
- [常见问题]育发等五类原特殊用途化妆品过渡期及过渡期满后的政策问答
- [常见问题]普通化妆品备案问答(63期)|委托生产备案人要求专题
- [申报资讯]关于化妆品卫生许可受理事项的公告(第38号)
- [审批动态]2022年06月01日化妆品批准证明文件邮寄详情单
- [审批动态]2021年12月1日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
保健食品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







