检验单位在启动保健食品人体试食试验时的要求
时间:2022-03-03 浏览:591
导读:
如果人体试食试验与其它项目的试验未在同一检验机构进行,委托单位必须向负责人体试食试验的机构提供同批次受试样品的卫生学及功效成份检测结果、毒理学安全性评价试验结果、动物功能学试验结果以及兴奋剂检测结果……
如果人体试食试验与其它项目的试验未在同一检验机构进行,委托单位必须向负责人体试食试验的机构提供同批次受试样品的卫生学及功效成份检测结果、毒理学安全性评价试验结果、动物功能学试验结果以及兴奋剂检测结果(兴奋剂检测仅限缓解体力疲劳、促进生长发育、减肥功能),人体试食试验进行前必须得到本单位伦理学审查委员会的批准。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局|以DHA藻油、大豆分离蛋白或/和乳清蛋白为原料的功能类保健食品备案问题解答
- [常见问题]审评中心|关于保健食品申报受理工作常见问题汇总及咨询途径(建议收藏)
- [常见问题]市监总局保健食品备案管理系统|大豆分离蛋白和DHA藻油等原料备案问题解答
- [常见问题]对于保健食品功能论证报告中引用文献汇总表的要求?
- [常见问题]对于保健食品功能论证报告中功能声称科学依据的要求?
- [常见问题]保健食品安全性申报资料和说明书常见问题及解答
- [常见问题]保健食品注册备案申报时剂型选择和规格的确定,需注意什么?
- [常见问题]保健食品备案注册时辅料及用量的确定,需注意什么?
- [常见问题]对于无适用的国家标准、地方标准、行业标准的原料,保健食品申报时如何提供原料的生产工艺、质量标准等相关资料?
- [常见问题]保健食品注册备案时产品属性名应如何确定?
相关推荐:
- [常见问题]保健食品功能学试验为什么会存在着先后顺序问题?
- [审批动态]2022年6月21日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [申报资讯]国家质检总局颁布《化妆品标识管理规定》
- [审批动态]2023年7月20日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
- [申报资讯]两种保健食品原料备案产品剂型 及技术要求发布
- [政策法规]国家药监局|《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》
- [政策法规]保健食品原料目录与保健功能目录管理办法
- [申报资讯]关于贯彻实施《牙膏产品管理办法》近期相关工作的几点建议
- [政策法规]关于对化妆品行政许可抽样有关要求的通知
- [公司动态]我公司受国家药监局之邀赴穗讲授进口化妆品申报
关于我们频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
热门排行