我国保健食品备案人条件和保健食品注册申请人条件规定

相关文章：

• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）
• [常见问题]科普|申报保健食品注册备案不可不知的基本问题
• [常见问题]广东省市监局|保健食品注册备案及生产经营常见问题咨询解答

相关推荐：

• [政策法规]2021年兴奋剂目录公告（第51号）
• [审批动态]2024年10月09日化妆品注册批准证明文件送达信息-1
• [审批动态]2024年4月22日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [申报资讯]《保健食品标注警示用语指南》发布
• [申报资讯]中检院化妆品评价中心|关于公开征求《免疫毒性试验技术指导原则（征求意见稿）》等意见的通知
• [审批动态]2023年05月19日化妆品决定书送达信息发布
• [政策法规]保健食品产品技术要求编制指南（征求意见稿）
• [政策法规]国际化妆品原料命名（INCI）中文译名通则
• [审批动态]2022年12月13日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [材料要求]保健食品注册申报的注意事项 （一）命名