保健食品备案注册时辅料及用量的确定，需注意什么？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [申报资讯]化妆品原料安全信息登记平台上线通知：2021年12月31日9时
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [申报资讯]保健食品命名不得涉及疾病防治
• [常见问题]如何反馈保健食品样品检验与复核检验过程中发现的问题？
• [申报资讯]江苏省药品监督管理局关于进口普通化妆品备案管理工作有关事项的公告
• [材料要求]进口非特殊用途化妆品备案资料要求
• [常见问题]官方|进口化妆品提交销售包装外文标签的中文翻译件时需要注意什么？
• [流程周期]化粧品日本からの中国への輸出
• [审批动态]2023年06月16日化妆品批准证明文件送达信息发布
• [化妆品]化妆品注册备案信息服务平台化妆品智慧申报审评系统操作手册