对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请(进口)
时间:2022-02-19 浏览:1,723
导读:
* 需要补充资料的注册申请,其审查时限在原审查时限的基础上延长10日。
延长审查时限,从收到最后一次补充资料之日起开始计算。
|
|||
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [流程周期]保健食品原注册人产品转备案流程
- [流程周期]进口保健食品备案申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册申请条件及申报流程
- [流程周期]保健食品注册的法律界定、申报流程及资料要求
- [流程周期]保健食品备案信息填报流程图及备案资料形式要求
- [流程周期]天健华成小课堂:保健食品备案流程一览
- [流程周期]对改变产品名称、保质期、食用量,缩小适宜人群范围,扩大不适宜人群范围、注意事项以及功能项目的变更申请(进口)流程
- [流程周期]进口保健食品在境内转让流程图
- [流程周期]进口保健食品在境外转让流程图
- [流程周期]保健食品审批流程图
相关推荐:
- [FAQs]Cosmetics declare FAQ
- [审批动态]2023年06月06日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [常见问题]进口普通化妆品备案问答|江苏省药监局审评中心
- [ABOUT]Commitments
- [常见问题]保健食品和普通食品有什么区别?
- [申报资讯]国际化妆品原料标准名称目录
- [政策法规]食品生产许可管理办法
- [常见问题]营养素补充剂是否要进行毒理学试验?
- [常见问题]保健食品含片与颗粒剂溶化性指标检测、标志性成分或功效成分检测方法学研究资料、按新版食品安全国家标准修改指标的产品,应提供的申报资料
- [常见问题]【答疑】进口普通化妆品备案后检查常见问题—-备案申请表(2023年下半年)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







