委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

相关文章：

• [常见问题]牙膏产品更名后，还能继续提交原名称的产品检验报告吗？
• [常见问题]广东省国产牙膏备案问题解答（十）|已简化备案的牙膏产品补充备案资料的问题汇总
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答（第四十九期）|拟备案注册新原料的安全食用历史证明材料的几个问题
• [常见问题]普通化妆品备案问答（88期）| 国家局关于《化妆品安全技术规范》（2015版）的制修订通告汇总
• [常见问题]化妆品产品配方中使用了直接来源于植物的原料，如何标注具体使用部位？
• [常见问题]化妆品产品配方中名称相同的原料如何填报？
• [常见问题]普通化妆品备案问答（87期）|普通化妆品宣称“淡化黑眼圈”、“淡化眼袋”？NO！
• [常见问题]普通化妆品备案问答（86期）|普通化妆品可能涉及的《化妆品安全技术规范（2015年版）》中微生物和理化指标检验方法有哪些？
• [常见问题]普通化妆品哪种情况需要上传《注销再次备案说明文件》？
• [常见问题]进口普通化妆品提供的已上市销售证明文件需要注意什么？

相关推荐：

• [常见问题]以芦荟、大黄、何首乌、决明子等含蒽醌类成分为原料的保健食品标签、说明书编写有哪些特殊要求？
• [审批动态]2023年10月27日化妆品注册批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [申报资讯]《化妆品注册和备案检验工作规范》发布，取消资格认定
• [政策法规]应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定
• [常见问题]普通化妆品备案问答（二十二）| 关于原料及原料报送码的几个问题
• [政策法规]《保健食品原料目录 褪黑素》及原料技术要求
• [审批动态]2022年6月6日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [新食品原料]解读《关于拟微球藻油等12种“三新食品”的公告》（2024年第5号）
• [化妆品新原料]化妆品新原料注册与备案资料要求
• [申报资讯]《益生菌类保健食品申报与审评规定（征求意见稿）》反馈意见公布