化妆品申报时被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范应当符合哪些要求？

相关文章：

• [常见问题]《化妆品新原料常见技术问答（四）》
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第31—34期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第28—30期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第26、27期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第21—25期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第15—20期）
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第13、14期）：产品执行的标准与配方专题
• [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答（第11、12期）：备案申请表与命名依据专题
• [常见问题]牙膏备案标准填报及人体功效评价报告的格式要求
• [常见问题]普通化妆品备案问答（96期）| 防脱发化妆品相关问题

相关推荐：

• [申报资讯]注意事项|9月1日起，化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化
• [申报资讯]国家药监局课题 | 化妆品功效宣称分类、功效宣称评价和标签标识问题调查问卷（含备案人篇、功效评价机构篇、消费者篇）
• [审批动态]2022年7月14日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [审批动态]2024年4月11日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [保健食品]《保健食品功能检验与评价方法（2022年版）》
• [申报资讯]保健食品审评中心受理大厅咨询途径及安排
• [常见问题]化妆品备案注册答疑|安评可否参考《药典》？小容量产品标签可否简略标注？
• [申报资讯]新《保健食品注册与备案管理办法》解读
• [审批动态]2022年08月05日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [申报资讯]《化妆品安全评估资料提交指南（征求意见稿）》起草说明