进口化妆品的毒理试验使用的是替代试验,是否被认可?
时间:2022-02-23 浏览:1,770
导读:
答:申请化妆品卫生行政许可过程中,所应完成的毒理学、卫生化学及人体功效性和安全性试验项目,应按《化妆品卫生规范》中规定的实验方法进行。
|
|||
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]普通化妆品备案问答(103期)| 化妆品年报时间、内容和流程等问题
- [常见问题]普通化妆品备案问答(102期)| 化妆品电子标签常见问题(二)
- [常见问题]普通化妆品备案问答(101期)| 化妆品电子标签常见问题
- [常见问题]出口的化妆品是否要“出口备案”?在国内具体的流程是怎么样的?
- [常见问题]【你问我答】“化妆品新原料”专版第1期
- [常见问题]符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料?
- [常见问题]北京市化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题(第五十四期)|如何提升化妆品注册备案管理效能?
- [常见问题]北京市化妆品审评检查中心普通化妆品备案常见问题(第五十三期)|化妆品新原料备案与填报
- [常见问题]普通化妆品备案问答(一百期)
- [常见问题]普通化妆品备案问答(99期)|眼、口和儿童化妆品中菌落总数限值要点问答
相关推荐:
- [常见问题]申报进口保健食品注册时,需要提交生产国上市使用的包装、标签、说明书吗?是否需要翻译、公证?
- [审批动态]2022年04月13日化妆品批准证明文件邮寄详情单
- [政策法规]关于印发国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程的通知
- [审批动态]2022年08月11日化妆品批准证明文件(GHZJ)待领取信息发布
- [常见问题]普通化妆品备案问答|化妆品原料安全信息及报送
- [常见问题]广东省药监局审评中心|进口普通化妆品备案问题咨询的答复
- [常见问题]按保健食品审评意见需补充材料的新产品注册和延续注册(再注册)申请,产品标签说明书以及产品技术要求应补充完善哪些内容?
- [审批动态]2024年03月26日化妆品注册批准证明文件送达信息发布
- [申报资讯]《广东省化妆品安全条例》7月1日实行,系全国首部化妆品安全监管地方法规
- [保健食品]原CFDA国产保健食品批准证书(内文)
批件样式频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







