保健食品精制工序资料的具体要求是什么?
时间:2022-03-02 浏览:1,774
导读:
答:应详细说明精制方法和条件;过滤应标明方法、技术要求和设备要求。使用大孔吸附树脂的应按照国食药监注[2005]202号文件中“应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)”的规定提供相……
| 答:应详细说明精制方法和条件;过滤应标明方法、技术要求和设备要求。使用大孔吸附树脂的应按照国食药监注[2005]202号文件中“应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定(试行)”的规定提供相应的资料。 |
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答(含保健食品部分)
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
相关推荐:
- [常见问题]没有补录的化妆品还可以继续生产吗?广东药监局近期化妆品互动问答汇总
- [审批动态]2023年12月12日化妆品注册决定书送达信息发布
- [常见问题]普通化妆品备案常见问题解答(第21—25期)
- [材料要求]保健食品注册申报基本要求及资料书写与审查规范
- [政策法规]保健食品说明书的规范要求
- [申报资讯]儿童化妆品监管重点在哪里?2022年1月1日起实施的《化妆品生产经营监督管理办法》告诉你
- [常见问题]保健食品微核试验的PCE/NCE比值是什么意思及如何计算?
- [政策法规]防脱发化妆品防脱功效评价方法 征求意见稿
- [申报资讯]市监总局:征集“有助于维持关节健康”保健食品功能 意见建议的公告
- [常见问题]普通化妆品备案常见问题一问一答(42期)(化妆品安全评估专刊)
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







