如何反馈保健食品样品检验与复核检验过程中发现的问题？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [常见问题]普通化妆品备案问答（十七）|关于临时账户、功宣资料提交、年报及补录等
• [审批动态]2021年12月24日化妆品批准证明文件（GWHSCB)待领取信息发布
• [申报资讯]国家药监局关于发布《化妆品中新康唑等8种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告（2022年第77号）
• [审批动态]2022年7月14日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [材料要求]进口非特殊用途化妆品备案资料要求
• [审批动态]2022年07月26日化妆品不予批准决定书邮寄详情单
• [政策法规]市场监管总局关于保健食品注册人名称地址变更注册有关事宜的公告
• [常见问题]被取消备案了咋办？普通化妆品备案问答（二十七）
• [材料要求]2021年起，化妆品备案注册时配方应当符合这些要求
• [审批动态]2022年07月18日化妆品不予批准决定书待领取信息发布