保健食品申报文献依据中所提供的文献，同一作者或科研机构的相同内容论文可否算多篇文献？

相关文章：

• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？
• [常见问题]“双无”保健食品换证常见问题及解答（第一批）

相关推荐：

• [审批动态]2023年03月15日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [申报资讯]全国特殊食品标准化技术委员会保健食品分析方法分技术委员会成立
• [审批动态]2025年03月13日化妆品申报决定书送达信息
• [审批动态]2023年5月6日保健食品批件(决定书)待领取信息-1
• [常见问题]【答疑解惑】进口普通化妆品备案资料整理共性问题答疑（一）
• [审批动态]2024年06月04日化妆品注册批准证明文件送达信息
• [材料要求]使用保健食品原料目录以外原料和首次进口的保健食品注册材料要求
• [申报资讯]保健食品审评又换新地址
• [申报资讯]注意事项|9月1日起，化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化
• [申报攻略]2010中国保健食品批件注册手续完全指导手册