哪些文献是保健食品申报审批时可以引用的文献资料？

相关文章：

• [常见问题]国家市监总局:《食品标识监督管理办法》实施问答（含保健食品部分）
• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总

相关推荐：

• [审批动态]2022年05月26日化妆品批准证明文件邮寄详情单
• [常见问题]《化妆品新原料常见技术问答（四）》
• [常见问题]化妆品备案注册申报中关于标签及包装的常见问题解答
• [材料要求]国产特殊用途化妆品行政许可批件补发申报材料清单及要求
• [审批动态]2023年02月24日化妆品决定书送达信息发布
• [政策法规]《 允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读
• [申报攻略]保健食品申报注册指南手册之（24）调节肠道菌群篇
• [审批动态]2024年12月24日化妆品申报批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [常见问题]普通化妆品备案问答（92期）|化妆品新原料研制报告中关键资料项的问答
• [材料要求]北京市药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案产品备案资料要求（试行）