保健食品申报文献依据中所提供的文献,同一作者或科研机构的相同内容论文可否算多篇文献?
时间:2022-03-02 浏览:1,616
导读:
答:发表单位或主要作者相同、且主要内容相同的不同文献应视为1篇,发表于同一著作、不同章节的文献应视为1篇。
答:发表单位或主要作者相同、且主要内容相同的不同文献应视为1篇,发表于同一著作、不同章节的文献应视为1篇。
责任编辑:本站小编
相关文章:
- [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
- [常见问题]保健食品换证(注册证书“无有效期、无产品技术要求”)常见问题及解答(第四批)
- [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答(第三批)
- [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答(第二批)
- [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品,有哪些注意事项和审评要求?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围,这类产品如何进行注册或备案?
- [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录,但产品声称的保健功能不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]已批准注册产品中,原料已纳入保健食品原料目录,但产品剂型形态不在可备案范围的,这类产品如何注册或备案?
- [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
- [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题?
相关推荐:
- [政策法规]保健食品标注警示用语指南 (全文)
- [审批动态]2025年2月14日保健食品注册批件(决定书)待领取信息
- [材料要求]保健食品配方的基本要求
- [审批动态]2022年07月13日化妆品批准证明文件邮寄详情单
- [常见问题]普通化妆品备案问题之新备案平台临时用户权限及旧系统产品信息补录
- [政策法规]国家市场监督管理总局办公厅关于公开征求《保健食品命名指南(征求意见稿)》意见的函
- [申报资讯]关于普通化妆品备案管理系统升级的公告
- [审批动态]2023年08月24日化妆品批准证明文件送达信息发布
- [常见问题]化妆品备案资料电子化后,原先有提交要求的资料如何处理?
- [政策法规]国家药监局关于开展化妆品电子标签试点工作的通知
化妆品申报频道
联系我们
-
86-010-84828041/42
400-6167-168
zhuceabc@zhuceabc.com
咨询微信:
13601366497(化妆品类)
1801335159(特殊食品类)
最新更新
热门排行







