哪些原料生产的保健食品需要对原料进行单独的毒理学安全性评价？

相关文章：

• [常见问题]收藏|审评中心关于保健食品申报受理工作最新常见问题汇总
• [常见问题]保健食品换证（注册证书“无有效期、无产品技术要求”）常见问题及解答（第四批）
• [常见问题]保健食品注册证书“无有效期、无产品技术要求”换证常见问题及解答（第三批）
• [常见问题]注册证书“无有效期、无产品技术要求”保健食品换证常见问题及解答（第二批）
• [常见问题]使用有机溶剂提取、纯化、酶解、发酵、合成、破壁等特定前处理工艺的原料申报保健食品，有哪些注意事项和审评要求？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，产品原料每日用量超出保健食品原料目录规定的范围，这类产品如何进行注册或备案？
• [常见问题]原料已纳入保健食品原料目录，但产品声称的保健功能不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]已批准注册产品中，原料已纳入保健食品原料目录，但产品剂型形态不在可备案范围的，这类产品如何注册或备案？
• [常见问题]“双无”保健食品换证流程及常见问题汇总
• [常见问题]申报含蒽醌类成分原料的保健食品新产品应注意哪些问题？

相关推荐：

• [常见问题]儿童化妆品标志对字体和颜色的要求是否必须与公告中建议的字体、颜色一致？
• [政策法规]保健食品原料用菌种安全性 检验与评价技术指导原则（2020年版）
• [News]Announcement on Issuing the Technical Guidelines for Submitting Registration and Notification Dossier of Cosmetics (Interim)
• [常见问题]在保健食品注册喂养试验中，饲料的蛋白含量应如何调整？
• [审批动态]2024年8月29日保健食品注册批件(决定书)待领取信息-1
• [申报资讯]业内人士自曝化妆品“运行路线图”
• [申报资讯]国家药监局《化妆品检验机构资质认定条件（意见稿）》征求意见（附全文）
• [审批动态]2025年04月18日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息
• [审批动态]2023年08月14日化妆品批准证明文件（变更、纠错）送达信息发布
• [审批动态]2023年01月16日化妆品决定书送达信息发布